Galactosémie, condition où les bébés ne peuvent pas digérer le lait maternel •

Qu'est-ce que la galactosémie ?

La galactosémie est une maladie héréditaire rare rencontrée par les nourrissons et empêche le corps de transformer le galactose en énergie.

Le galactose est un type de sucre présent dans le lactose. Cette substance se trouve généralement dans le lait maternel et le lait maternisé.

Si cette condition n'est pas traitée correctement, l'enfant connaîtra une accumulation de sucre dans son corps.

En général, il existe trois types de galactosémie, à savoir les suivants.

  • Galactosémie classique (type 1)
  • Déficit en galactokinase (type II)
  • Déficit en galactose épimérase (type III)
  • galactosémie duterte

Parmi les trois types, la plupart des cas sont la galactosémie classique (type I), qui est de 1 personne sur 30 000 à 60 000.

Le type II est moins fréquent que le type I, qui est d'environ 1 personne sur 100 000. Alors que le type III et le type duterte sont encore plus rares que les autres types.


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