Examen des anomalies congénitales chez les nouveau-nés

Les adultes et les personnes âgées (personnes âgées) présentent généralement un risque de maladie suffisamment élevé. Mais en fait, les nouveau-nés ont également le même risque de contracter la maladie. Chez les nouveau-nés, cette condition est connue sous le nom d'anomalie congénitale. Pour être plus clair, examinons en détail les anomalies congénitales chez les nouveau-nés à travers cette revue !

Quelles sont les anomalies congénitales chez les bébés?

Les anomalies congénitales ou malformations congénitales chez les nourrissons sont des anomalies structurelles à la naissance qui peuvent être ressenties par toutes ou certaines parties du corps.

Le cœur, le cerveau, les pieds, les mains et les yeux sont quelques exemples de parties du corps qui peuvent présenter des malformations congénitales.

Parallèlement, selon le ministère indonésien de la Santé, les anomalies congénitales sont des anomalies structurelles et fonctionnelles reconnues depuis le nouveau-né.

Les anomalies congénitales ou les malformations congénitales chez les nouveau-nés peuvent affecter l'apparence du bébé, la façon dont le corps du bébé fonctionne, ou les deux.

Il existe différents types de malformations congénitales qui peuvent survenir seules ou ensemble. Diverses anomalies congénitales ou malformations congénitales chez ces bébés ont des degrés de gravité variables allant de légères, modérées, voire sévères ou sévères.

L'état de santé des bébés atteints de malformations congénitales dépend généralement des organes ou des parties du corps impliqués et de leur gravité.

Quelles sont les causes des anomalies congénitales chez les bébés?

Les malformations congénitales chez les bébés ne surviennent pas soudainement à la naissance. Comme toutes les choses qui ont un processus, des malformations congénitales chez ce bébé ont également commencé à se former puisque le petit est toujours dans l'utérus.

Fondamentalement, cette anomalie congénitale peut survenir à tous les stades de la grossesse, que ce soit le premier trimestre, le deuxième trimestre ou le troisième trimestre.

Cependant, la plupart des malformations congénitales commencent généralement au cours du premier trimestre ou des trois premiers mois de la grossesse.

C'est parce que l'âge gestationnel d'un mois à trois mois de gestation est le moment de la formation de divers organes du corps du bébé.

Même ainsi, le processus de formation de malformations congénitales chez les bébés peut survenir non seulement au premier trimestre, mais également aux deuxième et troisième trimestres.

En fait, au cours des six derniers mois de la grossesse, c'est-à-dire les deuxième et troisième trimestres, tous les tissus et organes du corps du bébé continueront à se développer.

Pendant cette période, le bébé dans l'utérus risque de développer des malformations congénitales. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la cause exacte des malformations congénitales n'est pas connue.

Il y a plusieurs choses qui sont interdépendantes de sorte que cela peut être la cause de malformations congénitales chez les bébés. Ceux-ci incluent des facteurs génétiques qui sont transmis des parents aux enfants et des facteurs environnementaux pendant la grossesse.

En d'autres termes, des anomalies congénitales chez les nourrissons peuvent survenir lorsque le père, la mère ou d'autres membres de la famille ont des malformations congénitales à la naissance.

Quels sont les facteurs de risque d'anomalies congénitales chez le nourrisson ?

Outre les causes génétiques et environnementales, divers facteurs peuvent augmenter le risque qu'un bébé naisse avec des malformations congénitales.

Voici quelques facteurs de risque d'anomalies congénitales chez les nouveau-nés :

  • La mère fume pendant la grossesse
  • Mère buvant de l'alcool pendant la grossesse
  • Mère prenant certains médicaments pendant la grossesse
  • Femmes enceintes âgées, par exemple enceintes à plus de 35 ans
  • Il y a des membres de la famille qui ont également des antécédents de malformations congénitales antérieures

Cependant, il faut comprendre que le fait d'avoir un ou plusieurs de ces risques ne vous garantit pas immédiatement de donner naissance à un bébé avec des malformations congénitales plus tard.

En fait, les femmes enceintes qui ne présentent pas un ou plusieurs des risques ci-dessus peuvent donner naissance à des bébés atteints de malformations congénitales.

Par conséquent, consultez toujours votre médecin au sujet de votre état de santé et de celui de votre bébé pendant la grossesse et des efforts que vous pouvez faire pour réduire le risque d'avoir un bébé avec des malformations congénitales.

Quels sont les types d'anomalies congénitales chez les bébés?

Comme mentionné précédemment, il existe différents types d'anomalies congénitales qui peuvent être ressenties par les bébés à la naissance.

Cependant, voici quelques anomalies congénitales chez les nourrissons qui sont assez fréquentes :

1. Infirmité motrice cérébrale

La paralysie cérébrale ou la paralysie cérébrale est un trouble qui affecte le mouvement, les muscles et les nerfs du corps. Cette maladie congénitale peut être causée par des dommages au cerveau, car il ne s'est pas développé correctement lorsque le bébé est dans l'utérus.

Symptômes de la paralysie cérébrale

Les symptômes de la paralysie cérébrale ou de la paralysie cérébrale chez les bébés peuvent en fait être regroupés par âge. Cependant, en général, les symptômes de la paralysie cérébrale sont les suivants :

  • Développement retardé du bébé
  • Mouvement musculaire anormal
  • Semble différent lorsqu'il est porté ou soulevé d'une position allongée
  • Le corps de bébé ne roule pas
  • Les bébés ont du mal à ramper et utilisent leurs genoux pour ramper.
  • Le mouvement des bras et des jambes semble anormal
  • La coordination des muscles du corps du bébé a des problèmes
  • La façon dont le bébé marche semble anormale parce que les jambes sont croisées ou à califourchon

Traitement de la paralysie cérébrale

Le traitement des nourrissons ou des enfants atteints de paralysie cérébrale comprend généralement des médicaments, une intervention chirurgicale, une physiothérapie, une ergothérapie et une orthophonie.

Bien qu'il n'y ait pas de remède complet, divers traitements et mesures pour la paralysie cérébrale peuvent aider à améliorer les symptômes.

Le traitement de la paralysie cérébrale congénitale chez les nourrissons et les enfants ne se fait généralement pas seul ou seul.

Au lieu de cela, les médecins combinent généralement plusieurs traitements à la fois pour soulager l'apparition des symptômes tout en soutenant la croissance et le développement de votre bébé.

2. Hydrocéphalie

L'hydrocéphalie est une anomalie congénitale lorsque la circonférence de la tête du bébé est plus grande que la taille normale.

Les anomalies congénitales de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés sont causées par la présence de liquide d'hydrocéphalie qui s'accumule dans la cavité cérébrale.

Symptômes de l'hydrocéphalie

Les symptômes de l'hydrocéphalie ressentis par les nouveau-nés sont généralement légèrement différents de ceux des tout-petits et des enfants. Voici divers symptômes de l'hydrocéphalie chez les nourrissons, les tout-petits et les enfants:

Symptômes de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés

Certains des symptômes de l'hydrocéphalie chez les nourrissons sont:

  • La taille de la circonférence de la tête est très grande
  • La taille de la circonférence de la tête augmente en peu de temps
  • Il y a une bosse anormalement molle sur le dessus de la tête (fontanelle)
  • Gag
  • Facilement somnolent
  • Les yeux pointés vers le bas
  • La croissance du corps est ralentie
  • Faiblesse des muscles du corps

Symptômes de l'hydrocéphalie chez les tout-petits et les enfants

Certains des symptômes de l'hydrocéphalie chez les tout-petits et les enfants sont :

  • Les yeux collés
  • Mal de tête
  • Nausée et vomissements
  • Le corps est léthargique et semble somnolent
  • Spasme du corps
  • Mauvaise coordination musculaire
  • Structure faciale modifiée
  • C'est dur de se concentrer
  • Avoir des problèmes de capacités cognitives

Traitement de l'hydrocéphalie

Il existe deux types de traitement pour l'hydrocéphalie congénitale chez les nourrissons, à savoir le système de dérivation et la ventriculostomie. Le système de dérivation est le traitement le plus courant pour l'anomalie congénitale de l'hydrocéphalie.

Le système de dérivation est réalisé en insérant un cathéter dans le cerveau pour éliminer l'excès de liquide céphalo-rachidien.

Alors que la ventriculostomie est effectuée à l'aide d'un endoscope ou d'une petite caméra pour surveiller les conditions dans le cerveau.

Après cela, le médecin fera un petit trou dans le cerveau afin que l'excès de liquide céphalo-rachidien puisse être éliminé du cerveau.

3. Fibrose kystique

La mucoviscidose est une affection caractérisée par des anomalies congénitales ou des malformations congénitales chez les nouveau-nés qui endommagent le système digestif, les poumons et d'autres organes du corps.

Les bébés atteints de mucoviscidose ou de mucoviscidose ont généralement des difficultés respiratoires et des infections pulmonaires en raison de la présence de bouchons muqueux. Le blocage muqueux peut également faire fonctionner le système digestif.

Symptômes de la mucoviscidose

Les différents symptômes de la mucoviscidose ou mucoviscidose sont :

  • Toux visqueuse
  • souffle en soupirant
  • Avoir des infections pulmonaires récurrentes
  • Nez bouché et enflammé
  • Le caca ou les excréments de bébé sentent mauvais et gras
  • La croissance et le poids de bébé n'augmentent pas
  • Constipation fréquente ou constipation
  • Le rectum fait saillie à l'extérieur de l'anus en raison d'une poussée trop forte

Traitement de la mucoviscidose

En fait, il n'existe aucun traitement qui puisse guérir complètement la mucoviscidose. Cependant, un traitement approprié peut aider à améliorer les symptômes de la mucoviscidose.

Le traitement de la mucoviscidose comprend généralement la prise de médicaments, la prise d'antibiotiques, la thérapie thoracique, la réadaptation pulmonaire, l'oxygénothérapie, l'utilisation d'un tube en mangeant, etc.

Les médecins ajusteront le traitement des anomalies congénitales fibrokystiques chez les nourrissons en fonction de la gravité de la maladie.

4. Spina bifida

Le spina bifida est une maladie congénitale lorsque la moelle épinière et les nerfs qui la composent ne se forment pas correctement chez les nouveau-nés.

Symptômes du spina bifida

Les symptômes du spina bifida peuvent être distingués par type, à savoir occulte, méningocèle et myéloméningocèle.

Dans le type occulte, les symptômes du spina bifida incluent la présence d'une crête et l'apparition de fossettes ou de taches de naissance sur la partie du corps affectée.

Contrairement aux symptômes de la méningocèle spina bifida, qui se caractérise par l'apparition d'un sac rempli de liquide sur le dos.

Pendant ce temps, le type myéloméningocèle présente des symptômes sous forme de sacs remplis de liquide et de fibres nerveuses dans le dos, une hypertrophie de la tête, des changements cognitifs et des maux de dos.

Traitement spina bifida

Le traitement des anomalies congénitales ou du spina bifida congénital chez les nouveau-nés sera adapté à la gravité.

Les types de spida bifida occulta ne nécessitent généralement pas de traitement, contrairement aux types méningocèle et myéloméningocèle.

Le traitement administré par les médecins pour traiter le spina bifida comprend la chirurgie avant la naissance, les procédures d'accouchement par césarienne et la chirurgie après l'accouchement.

5. Fente labiale

La fente labiale est une anomalie congénitale ou une anomalie congénitale chez les nouveau-nés qui fait que la partie supérieure des lèvres du bébé n'est pas fusionnée correctement.

Symptômes de fente labiale

La fente labiale chez les bébés sera facilement visible à sa naissance. Avec l'état de la lèvre et du palais qui n'est pas parfait, les bébés ressentiront généralement certains des symptômes d'une fente labiale, notamment :

  • Difficile à avaler
  • Voix nasale en parlant
  • Infections de l'oreille qui se produisent plusieurs fois

Traitement des fentes labiales

Le traitement de la fente labiale chez les nourrissons peut être effectué par voie chirurgicale ou chirurgicale. L'objectif de la chirurgie de la fente labiale est d'améliorer la forme des lèvres et du palais.

Comment diagnostiquer les anomalies congénitales chez les bébés ?

Il existe différents types d'anomalies congénitales ou de malformations congénitales chez les bébés qui peuvent être diagnostiquées depuis la grossesse. Les médecins peuvent diagnostiquer des malformations congénitales chez les bébés dans l'utérus en utilisant une échographie (USG).

De plus, l'examen peut également se faire avec une prise de sang et un test d'amniocentèse (prélèvement d'un échantillon de liquide amniotique).

Contrairement à l'échographie, des tests sanguins et une amniocentèse chez les femmes enceintes sont généralement effectués s'il existe un risque élevé. Soit la mère est à haut risque en raison de l'hérédité ou des antécédents familiaux, de l'âge à la grossesse et autres.

Cependant, le médecin confirmera plus clairement la présence d'anomalies congénitales chez le nouveau-né en effectuant un examen physique.

D'autre part, des analyses de sang ou des tests de dépistage après la naissance peuvent également aider les médecins à diagnostiquer des malformations congénitales ou des anomalies congénitales chez les nouveau-nés avant même que les symptômes ne commencent à apparaître.

Dans certains cas, les tests de dépistage ne montrent parfois pas que le bébé a une anomalie congénitale jusqu'à ce que les symptômes apparaissent plus tard dans la vie.

Il est donc bon de toujours faire attention s'il y a divers symptômes inhabituels au cours de la croissance et du développement de votre tout-petit. Consultez immédiatement votre bébé chez le médecin pour obtenir le diagnostic et le traitement appropriés.

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