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Lorsque vous recevez un diagnostic de leucémie, les médecins découvrent généralement le type ou le type de leucémie que vous avez. Connaître le type et le type de maladie peut vous aider, vous et votre médecin, à contrôler les cellules cancéreuses et à déterminer le bon traitement contre la leucémie. Alors, quels sont les types ou les types de leucémie qui doivent être connus ?

Détermination de la classification ou du type de leucémie

La leucémie est l'un des types de cancer du sang les plus courants. Cette maladie peut être vécue par n'importe qui, y compris les enfants aux personnes âgées. Cependant, le type de leucémie chez les enfants et les adultes peut être différent.

La détermination de ce type est basée sur la vitesse de développement des cellules cancéreuses et les types de cellules impliquées. Sur la base de la vitesse de développement des cellules cancéreuses, ce qui suit est une division courante de la leucémie :

• Leucémie aiguë (leucémie aiguë)

Dans la leucémie aiguë, les cellules anormales (cellules cancéreuses) sont des cellules sanguines immatures, également appelées détruire. Ces cellules ne peuvent pas remplir leurs fonctions normales et se divisent rapidement, de sorte que la maladie progresse rapidement. Généralement, la leucémie aiguë nécessite un traitement agressif et rapide pour la traiter.

• Leucémie chronique (leucémie chronique))

La leucémie chronique implique généralement des cellules sanguines plus matures. Ces cellules sanguines anormales se développent plus lentement que la leucémie aiguë et peuvent encore fonctionner normalement pendant un certain temps. En règle générale, les patients atteints de leucémie chronique précoce ne présentent aucun symptôme, de sorte que la présence de la maladie peut passer inaperçue pendant des années.

En plus du développement des cellules cancéreuses, la classification de la leucémie est également déterminée en fonction du type de cellules impliquées. Sur la base de ces types de cellules, les types de leucémie sont divisés en deux, à savoir :

• Leucémie lymphocytaire (leucémie lymphocytaire))

Ce type de leucémie affecte les cellules lymphocytaires. Les cellules lymphocytaires normales se transforment en globules blancs, qui sont une partie importante du système immunitaire.

• Leucémie myéloïde (leucémie myéloïde/myéloïde)

Ce type de leucémie se développe à partir de cellules myéloïdes. Les cellules myéloïdes normales se transforment en globules rouges, globules blancs et plaquettes.

Types courants de leucémie

En fonction de la vitesse de développement des cellules cancéreuses et du type de cellules impliquées, la leucémie est divisée en plusieurs types. Voici les types de leucémie les plus courants :

1. Leucémie aiguë lymphoblastique

Leucémie aiguë lymphoblastique/lymphocytaire (LAL) ou leucémie lymphoblastique/lymphocytaire aiguë est un type de leucémie qui commence dans la moelle osseuse et affecte les lymphocytes B ou T, qui sont des globules blancs immatures.

Ces cellules leucémiques envahissent alors le sang assez rapidement et peuvent parfois se propager à d'autres parties du corps, telles que les ganglions lymphatiques, le foie, la rate, le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et les testicules (chez l'homme).

Par conséquent, les patients atteints de leucémie de type LAL doivent recevoir un traitement médical immédiatement afin qu'il ne devienne pas fatal. Le traitement principal de ce type de leucémie est la chimiothérapie.

Autres traitements, tels que la thérapie ciblée, la radiothérapie ou la greffe cellules souches peut également être donné. Avec ces différents traitements, les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë peuvent encore se rétablir.

La LAL est un type de leucémie plus fréquent chez les enfants de moins de 5 ans. Cependant, dans de rares cas, la LAL peut également survenir chez l'adulte.

2. Leucémie myéloïde aiguë

Leucémie aiguë myéloblastique/myéloïde (LAM) ou la leucémie aiguë myéloïde/myéloblastique est le type le plus courant de leucémie aiguë. Ce type de leucémie peut survenir aussi bien chez les enfants que chez les adultes. Cependant, la LAM est plus fréquente chez l'adulte et est généralement retrouvée chez les personnes âgées de plus de 75 ans.

La LAM commence dans la moelle osseuse et affecte les cellules myéloïdes, provoquant des myéloblastes anormaux (un type de globule blanc immature). Mais parfois, la LAM provoque également des globules rouges ou des plaquettes anormaux.

Tout comme la leucémie aiguë en général, les cellules leucémiques de la LAM se divisent et se développent également rapidement. Ces cellules envahissent ensuite le sang et peuvent se propager à d'autres parties du corps, telles que les ganglions lymphatiques, le foie, la rate, le cerveau et la moelle épinière ou les testicules.

Par conséquent, les patients atteints de LAM doivent recevoir un traitement médical immédiat, tel qu'une chimiothérapie ou une greffe de moelle osseuse. cellules souches. D'autres traitements peuvent également être administrés en fonction de l'état de chaque patient.

3. Leucémie lymphoïde chronique

La leucémie lymphocytaire chronique (LLC) ou la leucémie lymphoïde chronique est le type de leucémie chronique le plus courant chez les adultes, en particulier ceux de plus de 65 ans. La maladie commence dans la moelle osseuse et affecte les lymphocytes B, et affecte généralement les cellules matures.

Contrairement à la leucémie aiguë, ce type de leucémie chronique se développe lentement. En fait, les symptômes de la leucémie peuvent ne pas apparaître avant plusieurs années. Mais avec le temps, ces cellules anormales peuvent se développer et se propager à d'autres parties du corps, telles que les ganglions lymphatiques, le foie et la rate.

Les patients atteints de leucémie LLC asymptomatiques n'ont généralement pas besoin de traitement. Cependant, des analyses de sang régulières doivent toujours être effectuées pour surveiller l'évolution de la maladie. Lorsqu'un traitement est nécessaire, la chimiothérapie est généralement le traitement de choix pour ces patients.

4. Leucémie myéloïde chronique

Leucémie myéloïde/myéloïde chronique (LMC) ou leucémie myéloïde chronique est un type rare de leucémie. Seulement environ 10 pour cent des patients atteints de leucémie ont ce type. La LMC est plus fréquente chez les adultes que chez les enfants.

La LMC est un type de leucémie chronique qui commence dans les cellules myéloïdes. Cette condition se produit lorsque les cellules myéloïdes se transforment en cellules cancéreuses immatures. Ces cellules se développent alors lentement et remplacent les cellules normales.

Rapports de Cancer Research UK, la plupart des patients atteints de LMC ont un chromosome anormal, appelé chromosome de Philadelphie. Le chromosome Philadelphie fait que les cellules produisent une protéine appelée tyrosine kinase, qui encourage les cellules leucémiques à croître et à se multiplier.

5. Leucémie à tricholeucocytes

En plus des quatre types ci-dessus, il existe également d'autres types de leucémie qui sont très rares. L'un d'eux, à savoir leucémie à tricholeucocytes ou la leucémie à cellules ciliées.

Leucémie à tricholeucocytes est un type de leucémie chronique qui survient chez les adultes. Cette maladie affecte les lymphocytes B et se développe lentement. Lorsqu'elles sont observées au microscope, ces cellules semblent avoir des poils à leur surface. Par conséquent, la maladie est appelée leucémie à cellules ciliées.

La leucémie à cellules ciliées peut ne pas provoquer de symptômes chez les personnes atteintes, de sorte que la maladie n'est souvent pas reconnue. Cependant, des symptômes peuvent apparaître au fur et à mesure que la maladie progresse.

Lorsque les symptômes apparaissent, de nouveaux traitements seront nécessaires, comme une chimiothérapie ou autre chose. Consultez toujours votre médecin au sujet du traitement qui vous convient.

6. Autres types rares de leucémie

En plus des types de leucémie aiguë et chronique ci-dessus, il existe également d'autres types de leucémie rares, à savoir la préleucémie (syndromes myélodysplasiques/MDS) et troubles myéloprolifératifs.

Le SMD est une affection qui survient lorsque les cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse deviennent anormales. Cette condition entraîne une diminution du nombre d'une ou plusieurs cellules sanguines.

Temporaire troubles myéloprolifératifs (néoplasmes myéloprolifératifs) ou les troubles myélopératoires sont un groupe de maladies rares qui provoquent une croissance et un développement anormal des cellules sanguines de la moelle osseuse, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

Ce trouble survient lorsque le corps produit trop d'un ou plusieurs types de cellules sanguines. Quelques exemples de maladies qui entrent dans ce groupe sont la myélofibrose et la polyglobulie essentielle.