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Le syndrome de Steven-Johnson (SJS) est une maladie assez rare en Indonésie, mais c'est une maladie grave. Cette maladie provoque des démangeaisons, des cloques et même une desquamation de la peau du patient en raison d'une réaction excessive à certains médicaments et infections.

Les personnes atteintes du syndrome de Stevens-Johnson doivent être transportées d'urgence à l'hôpital pour y être soignées, tandis que la période de récupération peut prendre des semaines. Même si les symptômes sont très graves, la maladie peut entraîner la mort. Lisez la suite pour en savoir plus sur le syndrome de Steven-Johnson.

Qu'est-ce que le syndrome de Steven-Johnson ?

Le syndrome de Stevens-Johnson est un syndrome rare (ensemble de symptômes) qui survient lorsque la peau et les muqueuses réagissent de manière excessive à un médicament ou à une infection. La membrane muqueuse est la couche interne de la peau qui tapisse les différentes cavités corporelles qui sont en contact avec l'environnement externe et les organes internes du corps. Dans certaines parties du corps, les muqueuses fusionnent avec la peau, par exemple dans les narines, les lèvres, l'intérieur des joues, les oreilles, le pubis et l'anus.

Quels sont les signes et symptômes du syndrome de Steven-Johnson ?

Ce syndrome commence par des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, toux, yeux brûlants et maux de gorge. Mais au bout de quelques jours elle sera suivie d'une éruption cutanée rouge ou violacée qui fait mal et s'étend voire des cloques, des douleurs articulaires, jusqu'à un gonflement du visage et de la langue. Dans de nombreux cas, les cellules de la couche la plus externe de la peau meurent et la peau commence à peler.

Quelles sont les causes du syndrome de Steven-Johnson ?

Ce syndrome rare est généralement déclenché par la consommation de drogues. Il existe plusieurs types de médicaments qui déclenchent le plus souvent le syndrome de Steven-Johnson, notamment les suivants :

• Médicaments anti-goutte, par exemple allopurinol
• Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont largement utilisés pour soulager la douleur, par exemple l'acide méfénamique, l'ibuprofène, l'acide salicylique, le piroxicam
• Antibiotiques, en particulier la pénicilline
• Médicaments contre les crises, habituellement utilisés par les personnes épileptiques.

Cependant, les symptômes de Steven-Johnson chez certaines personnes peuvent également être déclenchés par certaines infections virales ou germinales, notamment les suivantes.

• Herpès (herpès simplex ou zona)
• Grippe
• VIH
• Diphtérie
• Typhoïde
• Hépatite A
• Pneumonie

Dans certains cas, le syndrome de Stevens-Johnson peut également être déclenché par des stimuli physiques tels que la radiothérapie et la lumière ultraviolette. Mais parfois, la cause exacte n'est pas toujours certaine, il est donc difficile de la prévenir.

Quelles sont les complications possibles du syndrome de Steven-Johnson ?

Certaines des complications qui surviendront en raison du syndrome de Steven-Johnson, à savoir :

• Infection cutanée secondaire (cellulite). La cellulite peut entraîner des complications potentiellement mortelles, y compris une septicémie.
• Infection du sang (état septique). La septicémie se produit lorsque les bactéries d'une infection pénètrent dans votre circulation sanguine et se propagent dans tout votre corps. La septicémie est une maladie qui évolue rapidement et met la vie en danger et qui peut entraîner une perfusion et une défaillance d'un organe.
• Problèmes oculaires. L'éruption cutanée causée par le syndrome de Stevens-Johnson peut également provoquer une inflammation des yeux. Dans les cas bénins, ce syndrome peut provoquer une irritation et une sécheresse oculaire. Dans les cas graves, il peut provoquer des lésions tissulaires étendues et des cicatrices, entraînant des troubles visuels et même la cécité.
• Atteinte pulmonaire. Cette condition peut provoquer une insuffisance respiratoire aiguë.
• Dommages permanents à la peau. Lorsque votre peau repoussera, il se peut que votre peau ne puisse pas revenir à 100% comme toutes. En général, il y a des grumeaux, une décoloration et causeront très probablement des cicatrices. Outre les problèmes de peau, ce syndrome entraînera également la chute de vos cheveux, et vos ongles et vos ongles peuvent ne pas pousser normalement.

Comment traite-t-on le syndrome de Stevens-Johnson ?

Les premiers soins pour surmonter les allergies médicamenteuses dans le syndrome de Stevens-Johnson sont d'arrêter de prendre le médicament qui déclenche l'allergie. De plus, les patients atteints du syndrome de Steve Johnson doivent être transportés à l'hôpital pour des soins intensifs.

Certains des médicaments que les médecins donnent habituellement pour traiter le syndrome de Steven-Johnson sont des médicaments contre les allergies (antihistaminiques) pour soulager les symptômes ou des corticostéroïdes pour contrôler l'inflammation qui survient si les symptômes sont suffisamment graves.

De plus, la thérapie de soutien fournie à l'hôpital comprend la réhydratation ou le remplacement des fluides corporels perdus à l'aide d'une perfusion. S'il y a une plaie, la couche de peau morte doit être nettoyée, puis la plaie est recouverte d'un pansement pour éviter l'infection.

Comment prévenir le syndrome de Steven-Johnson ?

Il existe plusieurs mesures que vous pouvez prendre pour prévenir ce syndrome rare, à savoir :

• Généralement pour les Asiatiques, il est recommandé de faire des tests génétiques avant de prendre certains médicaments comme la carbamzépine.
• Consultez un médecin si vous avez des antécédents de cette maladie.
• Évitez de prendre des médicaments qui peuvent déclencher une rechute si vous avez déjà eu le syndrome de Steven-Johnson.