emailvision.org

Les couleurs des yeux humains varient, il y a le noir, le marron, le noisette ou le vert. Cependant, avez-vous déjà vu des gens avoir les yeux violets ? Une personne peut-elle avoir la couleur des yeux violets naturellement ? Découvrez les faits ici.

Est-ce que quelqu'un a vraiment les yeux violets ?

Il s'avère que ce n'est qu'un mythe qui circule dans le cyberespace. Cette couleur pourpre des yeux est connue sous le nom de Genèse d'Alexandrie. Cette condition est un mythe sur l'humain parfait qui avait les yeux violets depuis l'enfance. Le mythe de cette mutation génétique rare circule sur Internet depuis 2005.

Le mythe d'Alexandrie a des histoires d'origine étranges et obscures. Ce mythe prétend que les personnes atteintes de cette maladie naissent avec des yeux violets ou que la couleur de leurs yeux devient violet peu de temps après la naissance.

De plus, les personnes atteintes de cette maladie ont également la peau pâle et un corps proportionné qui ne prend pas de poids et ont un bon système immunitaire.

On dit que ces humains parfaits ont vécu plus de 100 ans et ont produit très peu de déchets corporels.

La Genèse d'Alexandrie n'est pas une vraie condition médicale. Cependant, certaines conditions de la vie réelle peuvent affecter la couleur des yeux.

Modifications de la couleur des yeux à la naissance

La couleur de l'œil humain est déterminée par la partie de l'œil appelée iris, qui est un cercle coloré autour de la pupille qui contrôle la quantité de lumière qui pénètre dans l'œil.

La décoloration de l'iris est due à une protéine appelée mélanine, qui est également présente dans les cheveux et la peau. Les cellules appelées mélanocytes produisent de la mélanine lorsque l'œil est exposé à la lumière.

Les mélanocytes dans l'œil d'un nouveau-né ne sont jamais exposés à la lumière, ils ne sont donc pas pleinement actifs. Les mélanocytes deviennent plus actifs au cours de la première année de naissance.

La plupart des nouveau-nés ont les yeux bruns, quelle que soit leur race. Mais de nombreux bébés caucasiens naissent avec les yeux bleus ou gris. Étant donné que les mélanocytes sont activés par l'exposition à la lumière pendant la première année de vie du bébé, la couleur des yeux peut changer. Ainsi, les yeux du bébé peuvent passer du bleu ou du gris (faible teneur en mélanine) au noisette ou au vert (mélanine moyenne) ou au brun (mélanine élevée).

Habituellement, la décoloration des yeux s'arrête à l'âge de 6 ans, bien que certaines personnes en souffrent tout au long de l'adolescence et de l'âge adulte. La recherche montre que ce phénomène affecte 10 à 15 pour cent des personnes de race caucasienne.

Conditions qui affectent la couleur des yeux

Bien que régulées par les gènes, plusieurs conditions peuvent entraîner un changement de la couleur des yeux.

Hétérochromie

Les personnes atteintes d'hétérochromie ont des couleurs d'iris oculaires différentes. Par exemple, vous pouvez avoir un œil bleu et un œil marron.

Une autre forme de cette condition, appelée hétérochromie segmentaire, provoque des variations de couleur au sein du même iris. Par exemple, la moitié de votre œil gauche peut être bleue et l'autre moitié brune.

La plupart des hétérochromies ne sont pas causées par un problème de santé particulier, mais plutôt par des facteurs génétiques. L'hétérochromie peut rarement être le signe d'une maladie congénitale à la naissance ou le résultat d'une blessure ou d'une maladie.

Dans de rares cas, il peut être associé à d'autres affections, telles que le syndrome de Horner, le syndrome de Parry-Romberg, le syndrome de Sturge-Weber ou le syndrome de Waardenburg.

Syndrome d'uvéite de Fuchs

Cette condition est également connue sous le nom d'uvéite hétérochrome de Fuchs (FHU) ou d'iridocyclite hétérochrome de Fuchs. Le syndrome d'uvéite de Fuchs est une maladie rare caractérisée par une inflammation à long terme de l'iris et d'autres parties de l'œil.

FHU provoque un changement de couleur des yeux. La couleur de l'iris est généralement plus claire, bien qu'elle puisse s'assombrir dans certains cas. Selon l'American Uveitis Society, la FHU affecte généralement un œil, mais 15% des personnes subissent des changements dans les deux.

D'autres symptômes incluent une vision réduite. La FHU peut augmenter le risque d'autres affections oculaires, telles que la cataracte et le glaucome.

syndrome de Horner

Le syndrome de Horner, ou syndrome de Horner-Bernard, est un groupe de symptômes causés par une perturbation des voies nerveuses menant du cerveau au visage et aux yeux d'un côté du corps.

Le syndrome de Horner est généralement causé par un autre problème médical, tel qu'un accident vasculaire cérébral, une lésion de la moelle épinière ou une tumeur. Parfois, il n'y a pas de cause sous-jacente.

Les symptômes du syndrome de Horner comprennent une diminution de la taille de la pupille (la partie noire de l'œil), des paupières tombantes et une diminution de la transpiration d'un côté du visage.

La différence de taille de pupille entre les yeux affectés et non affectés peut donner l'apparence de différentes couleurs d'yeux. L'iris de l'œil affecté peut également être de couleur plus claire lorsque le syndrome se développe chez les nourrissons de moins d'un an.

Glaucome pigmentaire

Le glaucome est un groupe d'affections oculaires causées par des lésions du nerf optique. Ces dommages sont souvent associés à une pression anormalement élevée dans l'œil. Le glaucome peut entraîner une perte de vision s'il n'est pas traité.

Dans le glaucome pigmentaire, le pigment coloré de l'œil est piégé dans de minuscules granules, provoquant un blocage qui ralentit l'écoulement du liquide et augmente la pression. Cela peut provoquer des anomalies dans l'iris, bien que la couleur des yeux ne change pas complètement.

Les symptômes du glaucome pigmentaire sont similaires à ceux des autres types de glaucome. Le principal symptôme est la perte de vision du côté périphérique de l'œil, ce qui rend difficile la vision du côté de l'œil.

Les traitements impliquant des médicaments, des lasers ou une intervention chirurgicale peuvent réduire l'accumulation de pression, mais il est difficile d'empêcher la libération de pigment.

Tumeur de l'iris

Les tumeurs peuvent se développer derrière ou à l'intérieur de l'iris. La plupart des tumeurs de l'iris sont des kystes ou des excroissances pigmentées (comme des grains de beauté), mais certaines sont des mélanomes malins (une forme de cancer agressive et potentiellement mortelle).

Les tumeurs de l'iris ne provoquent généralement aucun symptôme, mais certaines personnes peuvent ressentir un changement de la couleur des yeux. Les taches pigmentaires épaisses appelées naevus peuvent changer, grossir ou tirer la pupille dans différentes directions.

Si vous soupçonnez une tumeur à l'œil, consultez un ophtalmologiste pour écarter un mélanome ou commencer un traitement contre le cancer. Le traitement peut impliquer une radiothérapie ou une intervention chirurgicale.