Liste des tests de dépistage pendant la grossesse, du trimestre 1 au 3

Test de dépistage prénatal ou test de dépistage pendant la grossesse est un ensemble de procédures effectuées pendant la grossesse pour déterminer si le bébé est susceptible d'avoir certaines malformations ou anomalies congénitales. La plupart de ces tests sont non invasifs. Ces tests sont généralement effectués au cours des premier et deuxième trimestres, mais certains sont également effectués au troisième trimestre.

Les tests de dépistage pendant la grossesse ne peuvent indiquer que le risque ou la possibilité de certaines conditions chez le fœtus. Si les résultats du test de dépistage sont positifs, d'autres tests de diagnostic sont nécessaires pour obtenir des résultats plus précis. Voici quelques tests de dépistage qui sont des procédures de routine pour les femmes enceintes.

Test de dépistage au 1er trimestre de grossesse

Le test de dépistage du premier trimestre peut être commencé dès 10 semaines de gestation, qui est une combinaison d'échographie fœtale et de tests sanguins maternels.

1. Échographie

Ce test est fait pour déterminer la taille et la position du bébé. Il aide également à déterminer le risque que le fœtus souffre de malformations congénitales, en observant la structure des os et des organes du bébé.

L'échographie de la clarté nucale (NT) est une mesure de l'augmentation ou de l'épaisseur du liquide à l'arrière du cou du fœtus à 11-14 semaines de gestation avec une échographie. S'il y a plus de liquide que d'habitude, cela signifie qu'il y a un risque plus élevé de syndrome de Down chez le bébé.

2. Prise de sang

Au cours du premier trimestre, deux types de tests sériques maternels sont effectués, à savoir : Protéine plasmatique associée à la grossesse (PAPP-A) et l'hormone hCG ( Gonadotrophine chorionique humaine ). Ce sont des protéines et des hormones produites par le placenta au début de la grossesse. Si les résultats sont anormaux, il existe un risque accru d'anomalies chromosomiques.

Des tests sanguins sont également effectués pour déterminer la présence de maladies infectieuses chez les nourrissons, ou le test dit TORCH. Ce test est un acronyme pour cinq types d'infections infectieuses, à savoir la toxoplasmose, d'autres maladies (y compris le VIH, la syphilis et la rougeole), la rubéole (rougeole allemande), le cytomégalovirus et l'herpès simplex.

De plus, un test sanguin sera également utilisé pour déterminer votre groupe sanguin et votre Rh (rhésus), qui détermine votre relation Rh avec le fœtus en croissance.

3. Prélèvement de villosités choriales

Le prélèvement de villosités choriales est un test de dépistage invasif qui est effectué en prélevant de petits morceaux de placenta. Ce test est généralement effectué entre la 10e et la 12e semaine de grossesse.

Ce test est généralement un suivi d'une échographie NT et d'un test sanguin anormal. Ce test est effectué pour confirmer davantage la présence d'anomalies génétiques chez le fœtus telles que le syndrome de Down.

Test de dépistage au 2ème trimestre de grossesse

1. Prise de sang

Les tests sanguins au cours du deuxième trimestre de la grossesse comprennent plusieurs tests sanguins appelés plusieurs marqueurs . Ce test est effectué pour déterminer le risque de malformations congénitales ou de troubles génétiques chez le bébé. Ce test est mieux fait à 16 à 18 semaines de grossesse.

Ces tests sanguins comprennent :

  • Taux d'alpha-foetoprotéine (AFP). C'est une protéine normalement produite par le foie fœtal et est présente dans le liquide qui entoure le fœtus (liquide amniotique ou amniotique) et traverse le placenta dans le sang de la mère. Des niveaux anormaux d'AFP peuvent augmenter le risque de spina bifida, de syndrome de Down ou d'autres anomalies chromosomiques, d'anomalies dans l'abdomen du fœtus et de jumeaux.
  • Niveaux d'hormones produites par le placenta, y compris l'hCG, l'estriol et l'inhibun.

2. Test de glycémie

Les tests de glycémie sont utilisés pour diagnostiquer le diabète gestationnel. C'est une condition qui peut se développer pendant la grossesse. Cette condition peut augmenter les naissances par césarienne parce que les bébés de mères atteintes de diabète gestationnel sont généralement de plus grande taille.

Ce test peut également être effectué après la grossesse si la femme présente une glycémie élevée pendant la grossesse. Ou si vous avez un faible taux de sucre dans le sang après l'accouchement.

Il s'agit d'une série de tests effectués après avoir bu un liquide sucré contenant du sucre. Si votre test de dépistage du diabète gestationnel est positif, vous courez un risque plus élevé de diabète au cours des 10 prochaines années et vous devriez vous faire tester à nouveau après la grossesse.

3. Amniocentèse

Au cours de l'amniocentèse, le liquide amniotique est retiré de l'utérus pour être testé. Il contient des cellules fœtales ayant la même constitution génétique que le bébé, ainsi que divers produits chimiques produits par le corps du bébé. Il existe plusieurs types d'amniocentèse.

Tests d'amniocentèse génétique pour les troubles génétiques, par exemple le spina bifida. Ce test est généralement effectué après la 15e semaine de grossesse. Ce test est recommandé si :

  • Les tests de dépistage pendant la grossesse montrent des résultats anormaux.
  • Avoir une anomalie chromosomique lors d'une grossesse précédente.
  • Femmes enceintes âgées de 35 ans ou plus.
  • Avoir des antécédents familiaux de certaines maladies génétiques.

Test de dépistage au 3ème trimestre de grossesse

Dépistage Streptocoque Groupe B

Streptocoque Le groupe B (GBS) est un groupe de bactéries qui peuvent provoquer des infections graves chez les femmes enceintes et les nouveau-nés. Le SGB chez les femmes en bonne santé se trouve souvent dans la bouche, la gorge, le tube digestif et le vagin.

Le SGB dans le vagin est généralement inoffensif pour les femmes, qu'elles soient enceintes ou non. Cependant, cela peut être très dangereux pour les nouveau-nés qui n'ont pas encore un système immunitaire fort. Le SGB peut provoquer des infections graves chez les bébés infectés à la naissance. Ce test se fait en frottant le vagin et le rectum des femmes enceintes entre 35 et 37 semaines de gestation.

Si les résultats du dépistage du SGB sont positifs, vous recevrez des antibiotiques pendant le travail pour réduire le risque que le bébé développe une infection à SGB.


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