Sarcome d'Ewing : symptômes, causes et traitement •

Définition du sarcome d'Ewing

Qu'est-ce que le sarcome d'Ewing ?

Le sarcome d'Ewing, également connu sous le nom de sarcome d'Ewing, est un type rare de cancer qui attaque les os ou les tissus mous autour des os.

Les cellules cancéreuses apparaissent généralement le plus souvent et commencent dans les os des jambes ou du bassin, à savoir les os longs du corps. Cependant, des cellules cancéreuses peuvent apparaître dans n'importe quel os de votre corps. Le plus rarement, ce type de cancer apparaît dans les tissus mous autour de la poitrine, de l'abdomen ou des jambes autour des jambes.

Ce type de cancer a plusieurs noms, tels que :

  • tumeur neuroectodermique primitive périphérique,
  • Tumeur Askin (si elle se produit dans la paroi thoracique), et
  • Sarcome d'Ewing extra-osseux (le cancer commence dans les muscles et les tissus mous autour des os).

Quelle est la fréquence de cette condition?

Lancé sur le site Web de la Mayo Clinic, le sarcome d'Ewing est le type de cancer des os le plus courant chez les enfants et les adolescents.

Comparé à d'autres types rares de cancer, le sarcome d'Ewing est le type de cancer le plus courant chez les enfants et les jeunes adultes.

Environ 1,7 million d'enfants de moins de 15 ans souffrent de ce cancer des os. Seule une faible proportion des cas de ce cancer attaque d'autres groupes d'âge.


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