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L'histoire de la belle au bois dormant ou la belle au bois dormant, est l'un des contes de fées célèbres de temps en temps. Cependant, ce n'est pas entièrement un mythe. Dans la vraie vie, il y a aussi des gens qui en font l'expérience. Dormir longtemps est connu comme le syndrome de la belle au bois dormant. Cependant, à quoi ressemble vraiment cette condition? Curieuse? Allez, découvrez-en plus dans la revue suivante.

Qu'est-ce que le syndrome la belle au bois dormant?

Syndrome de la belle au bois dormant est un trouble neurologique rare. C'est si rare, il est rapporté qu'il n'y a qu'environ 1000 personnes dans le monde qui souffrent de cette maladie. Dans le monde médical, ce syndrome est également connu sous le nom de Syndrome la belle au bois dormant est une situation qui se produit réellement dans la vraie vie. Dans le monde médical, il est connu sous le nom de syndrome de Kleine-Levin.

Le syndrome de Kleine-Levine est une maladie neurologique dont les principales caractéristiques font qu'une personne dort pendant de longues périodes. Si dans un conte de fées, celui qui connaît cette condition est une princesse. Alors que dans la vraie vie, environ 70% des personnes atteintes de ce trouble neurologique sont des hommes adultes.

La durée du sommeil chez les personnes atteintes de ce trouble est de dormir plus de 20 heures par jour. Cette période peut durer de quelques jours à plusieurs mois. Cependant, après la fin de cette période, les personnes atteintes du syndrome la belle au bois dormant peut effectuer des activités normales comme des personnes normales.

Le premier cas du syndrome de la belle au bois dormant a été signalé par Brierre de Boismont en 1862. Ce cas est survenu plusieurs décennies avant l'épidémie d'encéphalite léthargique.

Ce n'est qu'en 1925 que des cas persistants d'hyperinsomnie (sommeil prolongé) ont été recueillis et signalés par Willi Kleine à Francfort. Max Levin a ensuite poursuivi ses recherches sur le syndrome de la belle au bois dormant en ajoutant une théorie à l'appui.

Syndrome de la princesse endormieplus tard appelé Syndrome de Kleine-Levin par Critchley en 1962. Après avoir précédemment suivi 15 cas liés aux symptômes de ce syndromequi est apparu sur les soldats britanniques qui ont servi pendant la Seconde Guerre mondiale.

Quels sont les signes et symptômes du syndrome? la belle au bois dormant?

La principale caractéristique de ce syndrome est un temps de sommeil excessif lorsque le syndrome frappe, ces périodes sont communément appelées « épisodes ». Si un épisode survient, la victime peut avoir d'autres caractéristiques, telles que les suivantes :

1. Je ne peux pas faire la différence entre les rêves et la réalité

Les victimes ne peuvent pas distinguer entre la réalité et les rêves. Il n'est pas rare qu'en marge de l'épisode, les malades rêvent souvent et donnent l'impression de ne pas être conscients de leur environnement.

2. Des symptômes physiques et émotionnels apparaissent

Lorsqu'il est réveillé au milieu d'un long sommeil, le patient peut se comporter comme un enfant, se sentir confus, désorienté, léthargique (perdre de l'énergie et se sentir très faible). Il est également possible que la victime soit apathique ou ne montre pas d'émotion à ce qui l'entoure.

Les personnes atteintes déclarent également être plus sensibles à de nombreuses choses, par exemple le son et la lumière. La perte d'appétit peut également se produire pendant qu'un épisode est en cours. Certains signalent également l'émergence d'une augmentation soudaine du désir sexuel.

syndrome la belle au bois dormant c'est un cycle. Chaque épisode peut durer des jours, des semaines, voire des mois. Lorsqu'un épisode dure, la victime ne peut pas travailler comme les gens normaux.

Ils ne peuvent même pas s'occuper de lui. En effet, se réveiller d'un long sommeil rend le corps fatigué et désorienté.

Qu'est-ce qui cause ce syndrome de la princesse endormie ?

Jusqu'à présent, il n'y a pas de cause précise de Syndrome de Kleine-Levin. Cependant, les experts de la santé pensent que certains facteurs peuvent augmenter le risque de développer cette maladie.

L'un d'eux, une blessure à l'hypothalamus, la partie du cerveau qui contrôle le sommeil, l'appétit et la température corporelle. La possibilité d'une blessure à la tête due à une chute et à un choc dans la région de la tête, qui est la région de l'hypothalamus, est l'une des causes. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour prouver cette possibilité.

Dans certains cas, le syndrome de la belle au bois dormant survient chez les personnes qui ont souffert d'infections ou de maladies auto-immunes. Les maladies auto-immunes sont des problèmes de santé qui surviennent lorsque le système immunitaire attaque les tissus sains du corps.

Quelques incidents Syndrome de Kleine-Levin peut aussi être génétique. Il y a des cas où le trouble affecte plus d'une personne dans une famille.

Comment le syndrome de la belle au bois dormant est-il diagnostiqué et traité ?

Un sommeil excessif (hypersomnie) peut être le symptôme de nombreuses maladies, comme la dépression. En fait, la sclérose en plaques présente des symptômes presque similaires.

Par conséquent, pour établir le diagnostic du syndrome de la princesse endormie, le médecin demandera au patient de subir une série de tests médicaux. En effet, il n'existe pas de test spécifique pour diagnostiquer ce trouble du sommeil.

Cependant, Stanford Health Care explique qu'il existe certains tests médicaux, comme une IRM, qui peuvent aider. Grâce à une IRM, les médecins peuvent exclure les lésions, les tumeurs, l'inflammation du cerveau ou la sclérose en plaques comme cause.

Le médecin travaillera également avec d'autres spécialistes pour écarter d'autres problèmes de santé, tels que les endocrinologues et les spécialistes en médecine interne.

Plutôt que la thérapie médicamenteuse, le mentorat et la gestion pendant les épisodes de ce syndrome sont plus importants. Les suggestions de consommation de plusieurs types de médicaments ne visent pas à traiter le syndrome mais uniquement à réduire les symptômes.

Des médicaments stimulants tels que les amphétamines, le méthylphénidate et le modafinil peuvent être utilisés pour traiter la somnolence excessive causée par ce syndrome. Cependant, ces types de médicaments peuvent augmenter l'irritabilité du patient et n'avoir aucun effet sur la réduction des anomalies des capacités cognitives qui surviennent au cours de l'épisode.

Par conséquent, la surveillance et la gestion du patient pendant l'épisode sont très importantes. Les patients auront des difficultés à prendre soin d'eux-mêmes, ils ont donc besoin de l'aide des autres. Après la fin d'un épisode, les personnes atteintes ne se souviendront généralement pas de ce qui s'est passé pendant l'épisode du syndrome.

Habituellement épisodes de syndrome la belle au bois dormant Au fil du temps, cela diminuera en durée et en intensité. Ce processus peut prendre de 8 à 12 ans.